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海归谢良志:让国人用得起高端生物药中青在线社会新闻

2018年8月29日15时58分19秒| 发布者: 若枫| 查看: 1483| 评论: 0

海归谢良志:让国人用得起高端生物药中青在线社会新闻“十多年来,公司在新药研发上的投入从未中断,终于到要出成果的 ...

海归谢良志:让国人用得起高端生物药中青在线社会新闻 2018-08-28 09:00:58

nuu“十多年来,公司在新药研发上的投入从未中断,终于到要出成果的时候了。”协和医科大学细胞工程中心主任、北京义翘神州生物技术有限公司创始人谢良志在接受采访时如是说。

nuu但是回国后,谢良志发现,新药研发从实验室研发到临床研究,再到投入市场,常规也要花费十几年时间。而且国内报审批的环节多、要求也非常严格,加上创新药物风险大,失败率较高,资本市场和企业避之不及。

nuu在他看来,在未来医药品牌建设上,中国要重点培育有核心竞争力的医药企业,在疗效、安全性、质量、工艺、成本上进行差异化竞争。民族品牌企业不仅生产让普通百姓能用得起的药,同时也要兼顾国际市场、高端市场,从而实现民族品牌的提升。(完)

nuu“十多年来,公司在新药研发上的投入从未中断,终于到要出成果的时候了。”协和医科大学细胞工程中心主任、北京义翘神州生物技术有限公司创始人谢良志在接受采访时如是说。

uu“中国生物医药企业今后的出路一定是创新、走向世界。”谢良志的目标是逐步建立一家国际一流的中国生物制药企业。

nuu“不过,事情总要有人去做。”谢良志决定要让公司“活下来”,就不能只靠研制新药一条腿走路。他发现,国内外做生物医药研究所必需的科研试剂十分缺乏而且昂贵,于是带领团队进行重组蛋白和抗体工具试剂的研发。

nuu年,中国突发HN禽流感疫情,谢良志的公司仅用天完成HN的血凝素蛋白生产,在个月内完成了HN应急中和抗体药物的研发、临床前评价、工艺开发和应急抗体药物的GMP(一种强制性标准)生产储备,抢在当年流感季节来临之前完成了创新抗体药物的临床申报。

nuu但是回国后,谢良志发现,新药研发从实验室研发到临床研究,再到投入市场,常规也要花费十几年时间。而且国内报审批的环节多、要求也非常严格,加上创新药物风险大,失败率较高,资本市场和企业避之不及。

nuu从美国麻省理工学院毕业后,谢良志就职于世界制药的“领头羊”——美国默克公司,做过三个全球上市疫苗产品的工艺开发,建立了全球领先的腺病毒载体艾滋病疫苗生产工艺。

nuu“不过,事情总要有人去做。”谢良志决定要让公司“活下来”,就不能只靠研制新药一条腿走路。他发现,国内外做生物医药研究所必需的科研试剂十分缺乏而且昂贵,于是带领团队进行重组蛋白和抗体工具试剂的研发。

nuu“其中包括一种治疗血友病的药物。”谢良志提到,全球血友病患者仅有%左右能得到救治,主要原因是治疗甲型血友病的凝血八因子药物难生产、治疗费用昂贵。公司研发的重组八因子蛋白药物如果上市,可大幅提高全球患者的用药量,并降低患者的经济负担。

nuu年,中国突发HN禽流感疫情,谢良志的公司仅用天完成HN的血凝素蛋白生产,在个月内完成了HN应急中和抗体药物的研发、临床前评价、工艺开发和应急抗体药物的GMP(一种强制性标准)生产储备,抢在当年流感季节来临之前完成了创新抗体药物的临床申报。

uu旅居美国年,谢良志却决定在年回国创业。


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